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                職位名稱 待遇 招聘人數 性別 工作經驗 發布時間 申請
                結構工程師 面議 不限 0 2018-03-21 申請職位
                崗位要求:
                1、負責新項目開發設計,編寫相關的設計任務書,項目計劃表;
                2、負責老項目結構的改進和優化;
                3、承擔樣機的研制、調試和相關技術文擋的擬制等;
                4、負責新項目零部件選型及驗證;
                5、負責產品后續改善的技術支持;
                6、新產品試產到量產交接及配合其他部門產品調試裝配等。


                任職資格:
                1、本科及以上學歷,機械工程、機電一體化相關專業,有3年以上研發工作經驗;
                2、熟練運用PRO/E、SOLIDWORK等三維及二維CAD軟件工具;
                3、能獨立完成產品外觀和結構設計(鈑金、塑料等材料的結構設計及加工工藝);
                4、工作熱情積極、細致耐心,具有良好的溝通能力及責任心。

                驗收員 面議 0 2018-03-21 申請職位
                崗位要求:
                1.嚴格執行國家醫療器械管理法律法規及公司規章制度,在質量部經理的領導下,承擔醫療器械質量驗收工作。
                2.及時、準確完成購進醫療器械、銷后退回的醫療器械質量驗收。
                3.參與公司質量管理體系內審和風險評估。
                4.參與對供貨企業及年度進貨質量的評審工作。
                5.負責監管醫療器械的入庫數據采集工作。
                6.通過計算機管理軟件完成本崗位所分配的權限任務。
                7.對所驗收醫療器械的質量負責。

                任職資格:
                1.學歷與專業:大專及藥學相關專業。
                2.工作經驗:有相關工作經驗者優先考慮。
                3.工作能力:分析問題能力,語言表達能力。

                質量負責人 面議 不限 0 2018-03-21 申請職位
                崗位要求:
                1、負責醫療器械企業生產許可證、經營許可證的申請、變更、年檢;
                2、負責質量體系文件建設、完善部門職責、負責日常的管理;
                3、負責產品檢測、注冊等相關工作;
                4、負責公司產品安全監管、不良事件申報、產品監督檢查等工作;
                5、負責對公司員工進行法律法規的宣傳;
                6、逐步建立完善的監督約束機制,并對公司內部工作或文件進行法律法規的審查。

                任職資格:
                1、大專及以上學歷,生物化學、生物醫學、醫療器械等相關專業;
                2、具備一年以上醫療器械生產的研發、質量管理、注冊申報等工作經驗;
                3、熟悉ISO13485質量體系、CE、FDA等相關法律法規及產品注冊申報的相關法律法規.
                4、有醫療器械內審員證書優先;
                5、具良好的專業資料撰寫水平;
                6、工作踏實認真,具有較強的上進心、責任心和溝通能力。

                銷售內勤 不限 0 2018-03-21 申請職位
                崗位要求:
                1、負責藥品的開票、進項票的復印、藥品的登記。
                2、公司下游資料的整理、錄入、審核
                3、協助業務員回款、提供應收賬款及相關信息
                4、負責與外部銷售人員協調工作
                5、負責銷售合同的擬定工作、登記、存檔
                6、負責銷售開票單、銷售退回單的制作、整理及保存
                7、對日常材料的復印蓋章

                任職資格:
                商務助理 0 0 2018-02-02 申請職位
                崗位要求:

                1、負責公司的標書制作工作

                2、公司經營產品的彩頁管理

                3、關注公司業務往來的招投標網站信息

                4、負責公司醫療器械產品講解

                5、熟悉掌握每樣產品性能與操作流程

                6、對待客戶要謙虛謹慎,熱情待人,穿著得體,微笑服務

                7、普通話標準、口齒伶俐,使用文明禮貌用語,說話得體,語言親切

                任職資格:

                1、熟練操作計算機、辦公軟件等

                2、不少于1年醫療器械行業工作經驗

                3、溝通能力強,能獨立完成工作,熟知招投標流程

                4、能獨立、熟練的制作標書

                5、有責任心,工作態度嚴謹、細致,能夠合理安排時間并獨立完成工作

                商務人員 面議 0 2018-02-02 申請職位
                崗位要求:

                1、負責公司醫療器械產品講解

                3、熟悉掌握每樣產品性能與操作流程

                2、對待客戶要謙虛謹慎,熱情待人,穿著得體,微笑服務

                3、普通話標準、口齒伶俐,使用文明禮貌用語,說話得體,語言親切

                任職資格:

                1、??埔陨蠈W歷,醫療器械、生物醫學工程、醫療設備等相關專業

                2、適應經常性出差

                3、有責任心,工作態度嚴謹、細致,能夠合理安排時間并獨立完成工作

                人事專員 1~3 2018-02-02 申請職位
                崗位要求:

                1、負責全體員工的人事檔案管理工作。

                2、負責新進員工試用期的跟蹤考核,晉升提薪及轉正合同的簽訂并形成相應檔案資料。

                3、負責統計匯總,上報員工考勤月報表,處理考勤異常情況。

                4、負責完成公司人事工作任務,并提出改進意見。

                5、負責公司人事文件的呈轉及發放。

                6、負責草擬,解釋公司的福利保險制度,組織辦理入保手續,聯絡退保,理賠事務。

                7、協助人事行政經理處理人事方面的其他工作。

                8、協助招聘主管進行員工招聘的面試,負責報到及解聘手續的辦理,接待引領新進員工。

                9、工作對人力資源部經理負責。

                任職資格:
                檢驗學專業 1~3 2018-02-02 申請職位
                崗位要求:

                1. 根據醫療器械監督管理條例和GSP等要求認真審核合作客戶的資質,首營企業、首營品種的審核、歸檔與維護;

                2. 負責收集各級藥監局等部門發布的相關質量信息;

                3. 根據公司質量管理體系要求,指導、監督物流中心各部門產品驗收、養護、儲存、運輸、配送等環節的質量標準執行;

                4. 發生產品質量事故或質量投訴,協助公司質量部進行相關調查,并提供專業建議;.檢驗、審核質量不合格的產品,并監督管理不合格產品的處理、銷毀過程;組織開展產品質量管理體系的宣傳與員工的教育培訓。

                任職資格:

                1、熟練使用辦公軟件;

                2、工作細心、原則性強、溝通能力強,有責任心;

                3、醫學檢驗類專業,有質管工作經驗或初級檢驗師以上職稱;

                4、熟悉醫療器械質量管理知識,熟悉公司器械產品質量管理程序及器械產品質量問題的處理流程,能獨立處理經營過程中的器械產品質量問題,能對器械產品質量管理進行判斷、指導和監督;

                5、具良好職業道德,嚴謹細致,能堅持原則,秉公辦事,具較好的溝通表達、組織協調能力。

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